科学项目
细菌科学展览项目:漂白剂杀死细菌如何?
细菌是一个的我们称之为有机体的东西,所有生命的生存至关重要,但他们也引起许多疾病,包括脓毒性咽喉炎、霍乱、许多类型的食物中毒,和黑死病,这些只是其中一部分。幸运的是,人类已经发现了几个消毒剂或化学物质杀死细菌。家用漂白剂、次氯酸钠溶液和水,就是这样一种消毒剂。漂白剂是如何杀死细菌吗?它通过破坏细菌的蛋白质(就像热量使蛋清中的蛋白质固体)。漂白剂,正如你可能知道,叮咬人类的眼睛,引起皮疹,所以重要的是我们使用漂白剂足以杀死细菌。在这个细菌科学展览项目,您可以调查是什么浓度的漂白足以杀死细菌。请注意,这个实验设备和材料需要相当大的投资。它将适合你借尽可能多的材料和设备可以从高中或大学科学实验室(或医学实验室,如果你有访问)。这也将是理想的实际援助的人做过微生物学实验。
同时,确保你有一个好的理解必要的预防措施在处理生活的细菌。大肠杆菌的物种建议是归类为安全的高中教室,但你仍然需要清洁你的工作区域有10%漂白剂溶液前后的实验。你应该清洁你的双手,戴无菌手套,当然没有人会吃任何东西在你工作的地方!努力的做这样的实验是,细菌无处不在,为了确保你正在做一个调查控制,你必须确保你的初始材料无菌,或处理和包装不包含微生物。当你完成你的实验,确保所有的细菌在你的盘子都死了,通过漂白剂或高压蒸汽。时也一定要穿防护服和眼镜使用漂白剂。
如果你小心,遵循适当的程序,你会发现细菌实验的一些你能做最相关的和有趣的。
问题
什么是最弱的漂白剂的解决方案会杀死细菌吗?
材料
- 灭菌器或高压蒸汽(可以在许多高中学校或社区学院科学部门,以及医疗设施)
- 7有螺旋盖的文化管(16 x 125毫米)
- 试管架
- 新的容器家用漂白剂(注意,漂白剂可以损坏衣服,头发和皮肤)
- 防护眼镜
- 空喷雾瓶
- 标签
- 永久性标记
- 无菌水
- 无菌转移吸量管
- 大肠杆菌、生活,k - 12株,管
- 无菌接种环
- 7营养琼脂,准备媒体板块(存储在冰箱里,直到准备使用)
- 7无菌棉签
- 孵化器(在许多高中和社区大学科学部门)
过程
- 消毒螺旋帽文化管使用高压蒸汽和水。
- 使用永久性标记和标签,让你的螺旋帽文化管下面的标签:10%漂白剂,1%漂白剂,只漂白剂,.01%漂白剂,.001%漂白剂,.0001%漂白剂,0%漂白剂。
- 做一个10%漂白剂清洗你的工作区域的解决方案。空的喷雾瓶,90毫升水混合10毫升漂白剂。
- 打扫工作区域使用10%漂白剂的解决方案。
- 10毫升的10%漂白剂溶液转移到管标记10%漂白剂。
- 使用无菌移液管转移,移动9毫升无菌水的管标记1%漂白剂。
- 加1毫升10%漂白剂解决1%漂白剂的容器。搅拌。
- 使用无菌移液管转移,移动9毫升无菌水的管标记物质漂白剂。
- 加1毫升1%的物质漂白剂漂白解决方案容器。搅拌。
- 使用无菌移液管转移,移动9毫升无菌水的管.01%漂白剂的标签。
- 加1毫升的物质.01%漂白剂漂白解决方案容器。搅拌。
- 使用无菌移液管转移,移动9毫升无菌水的管.001%漂白剂的标签。
- 加1毫升的幅% .001%漂白剂漂白解决方案容器。搅拌。
- 使用无菌移液管转移,移动9毫升无菌水的管.0001%漂白剂的标签。
- 加1毫升的措施% .0001%漂白剂漂白解决方案容器。搅拌。
- 在过去的管,10毫升无菌水。这管的目的是什么吗?
- 每次使用新的无菌接种环,把文化。1毫升的大肠杆菌的每个7容器。摇匀。
- 一旦你把细菌在所有的容器,让七管坐½小时。为什么?
- 使用永久性标记,标签的底部各营养琼脂板10%漂白剂,漂白剂1%,只漂白剂,.01%漂白剂,.001%漂白剂,.0001%漂白剂,漂白剂的0%。
- 10%的管漂白剂。用无菌棉签蘸液体。
- 轻轻搓拭子在10%的琼脂培养皿的标签。一定要覆盖整个表面,小心不要打破琼脂表面。
- 重复晃动、浸泡和摩擦的琼脂为每个其他的解决方案。
- 打扫工作区域的10%漂白剂的解决方案。
- 把盘子倒(媒体上碟,覆盖在底部)孵化24小时在100 F, 37 c。如果你没有一个孵化器,你可以让盘坐在一个较低的温度,但这一过程将需要更长的时间。
- 做一个假设作为漂白剂的解决方案将会强大到足以杀死细菌。解释你的推理。
- 定期检查你的盘子细菌殖民地。殖民地是白色小点,出现在琼脂表面。
- 组织你的结果在一个数据表中。
漂白剂浓度 |
大肠杆菌菌落数 |
10% |
|
1% |
|
物质 |
|
.01% |
|
.001% |
|
0% |
如果一个板有许多殖民地,可以通过计算菌落数的估计只有在一个季度的盘子,乘以4。如果殖民地的数量真的是压倒性的,您可以编写TNTC-too胜数。
- 一旦你完成计数殖民地,10%漂白剂溶液中浸泡板块前扔在垃圾桶里。为什么要先浸泡漂白的盘子吗?
- 打扫工作区域有10%漂白剂的解决方案。吃之前一定要彻底洗手。
结果
你可能会发现没有殖民地的盘子用10%和1%漂白剂的解决方案。低浓度的漂白可能逐渐越来越多的殖民地。没有漂白的板可能会有一个非常大量的殖民地。
为什么?
管与水只担任你的控制:你需要多少细菌会生长没有任何漂白剂(如果控制琼脂板没有细菌生长,你知道你的实验结果是无效的)。你等待一个½小时后添加漂白剂的管道,以确保漂白剂溶液有时间工作,因为它需要时间漂白破坏细菌的蛋白质。10%和1%漂白剂的解决方案包含足够的漂白剂杀死所有的细菌。
您可能想知道为什么你清洁你的指示使用10%解决方案区域当你的实验表明,1%的解决方案就足够了。不幸的是,许多漂白剂失去效果随着时间的推移,如此一个强大的解决方案将杀死100%的细菌。你可能会经常提倡使用新鲜1%漂白剂解决方案。
要进一步
你可能会重复这个实验用样品的1%漂白剂溶液坐0天,一天,两天,三天,四天,看看迅速漂白剂失去有效性。
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